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    上海研域生物小鼠ELISA試劑盒加樣問題及解決方法

    發(fā)布時(shí)間: 2024-03-05  點(diǎn)擊次數(shù): 443次

    在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)操作中,加樣是的項(xiàng)步驟,這步驟在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中都有著很大的影響。近日,我司技術(shù)針對這問題作出分析整理;小鼠ELISA試劑盒加樣步驟問題應(yīng)如何解決處理:


    、加樣問題的可能原因

    1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;

    2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));

    3.加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。

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    二、解決方法

    1.標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置段時(shí)間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

    2.加樣后及時(shí)放入孵箱。

    3.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

    4.如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

    5.標(biāo)本較多時(shí),請分批操作。


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